今天希望是給大家?guī)?lái)一個(gè)比較輕松，比較隨意一點(diǎn)的、好玩一點(diǎn)的分享，我在代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料里面收獲到的內(nèi)容。近幾年，從996到007已經(jīng)成為大眾熱議的話題。“打工太累，不如回去代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料”，使很多打工人萌生了代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料的想法。整個(gè)社會(huì)也都在提倡萬(wàn)眾代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料，大眾創(chuàng)新，沒(méi)錯(cuò)現(xiàn)在的經(jīng)濟(jì)形勢(shì)相對(duì)之前確實(shí)稍微的薄弱了些，找工作也沒(méi)有那么的容易了。

開藥店都需要什么手續(xù)和資質(zhì)

法律分析：手續(xù)：1、工商核名及辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。2、向所轄藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng)，辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。3、進(jìn)行類、類器械備案，辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《食品經(jīng)營(yíng)許可證》 并申請(qǐng)GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理）認(rèn)證。

資質(zhì)：一、人員資質(zhì)老板和投資人無(wú)從業(yè)門檻，有一顆想開藥店進(jìn)軍醫(yī)藥行業(yè)，抓住健康紅利的心就可以。從業(yè)人員部分需要執(zhí)業(yè)資格，主要有以下幾類：1. 門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人，需要依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師職稱以上的藥學(xué)技術(shù)人員，即執(zhí)業(yè)藥師來(lái)?yè)?dān)任，該資格在籌備證照辦理過(guò)程中起決定性作用，在經(jīng)營(yíng)期間負(fù)責(zé)審核或調(diào)配處方；2. 中藥師，如藥店有售中藥飲片需配備；3. 藥品保管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、營(yíng)業(yè)等人員，應(yīng)取得相關(guān)職業(yè)技術(shù)等級(jí)證書。藥店從業(yè)人員就業(yè)年齡比較寬泛，在65周歲以下即可，如加盟德生堂藥店，可享受招聘支持服務(wù)，線上線下雙渠道協(xié)助招募門店經(jīng)理及職業(yè)藥師等重點(diǎn)崗位人員。

二、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所1. 面積要求40㎡-100㎡左右，具體取決于開店區(qū)域是農(nóng)村還是城市；2. 要具有與所經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境等；3. 經(jīng)營(yíng)范圍含中藥飲片的，應(yīng)設(shè)置不少于20㎡的相對(duì)獨(dú)立的中藥飲片營(yíng)業(yè)區(qū)域。三、經(jīng)營(yíng)執(zhí)照除開店手續(xù)提到的證件外，還需要衛(wèi)生許可證、健康證、稅務(wù)登記證等。同樣，辦理?xiàng)l件較為復(fù)雜繁瑣，選擇成熟的藥店品牌加盟，可以更快的進(jìn)入醫(yī)藥零售市場(chǎng)。

四、遵守規(guī)章制度經(jīng)營(yíng)者需按照相應(yīng)法律法規(guī)要求經(jīng)營(yíng)。對(duì)于新開藥店，部分城市需按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理范圍》的要求進(jìn)行運(yùn)作。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 第五十二條 從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件:（一）有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；（二）有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

開藥店都需要什么證件手續(xù)

開藥房需要辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》：申辦人向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng)，并提交以下材料：1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；2.擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；3.擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第五十三條從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程持續(xù)符合法定要求。

國(guó)家鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。從事藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的企業(yè)總部，應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度，對(duì)所屬零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)履行管理責(zé)任。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)。

新辦醫(yī)藥公司需要哪些證書

藥品經(jīng)營(yíng)許口證，營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，GSP證書，資質(zhì)可以到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上去查到或到你們省里的藥品監(jiān)督管理局拿到資料！！！！。

開藥店需要什么證件和手續(xù)

【法律分析】：1、首先需要向自己開店所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出開辦申請(qǐng)，領(lǐng)取《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。2、在領(lǐng)完許可證之后，需要去工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證以及健康證。3、作為一家藥店，經(jīng)營(yíng)者還需要施行GSP認(rèn)證，所謂的GSP就是指藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，藥店經(jīng)營(yíng)一切都需要按照GSP模式運(yùn)作。

4、如果所經(jīng)營(yíng)的藥店內(nèi)包含保健食品，還需要向藥監(jiān)申請(qǐng)《保健食品經(jīng)營(yíng)許可證》；而如果涉及醫(yī)療器械的話，則需要申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。醫(yī)藥行業(yè)較為特殊，所以開藥店需要經(jīng)過(guò)一個(gè)很繁瑣的過(guò)程，要辦的證件很多而且必須要辦齊，否則就會(huì)影響后期的經(jīng)營(yíng)。【法律依據(jù)】：《中華人民共和國(guó)個(gè)體工商戶條例》 第八條 申請(qǐng)登記為個(gè)體工商戶，應(yīng)當(dāng)向經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)注冊(cè)登記。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交登記申請(qǐng)書、身份證明和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明。個(gè)體工商戶登記事項(xiàng)包括經(jīng)營(yíng)者姓名和住所、組成形式、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。個(gè)體工商戶使用名稱的，名稱作為登記事項(xiàng)。

開藥廠需要什么條件及手續(xù)

法律分析：制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。1、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。省級(jí)藥監(jiān)部門自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)作出是否同意籌建的決定 — 申請(qǐng)人完成企業(yè)籌建后應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收 — 原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件組織驗(yàn)收。

合格的發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。2、申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊(cè)，領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。3、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè),發(fā)給藥品生產(chǎn)證明文件(即藥品批準(zhǔn)文號(hào))方可生產(chǎn)藥品。

法律依據(jù)：《藥品管理法》 第八條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國(guó)務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國(guó)家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

雖然以上大部分內(nèi)容為概括，但是相信如果您仔細(xì)閱讀了本篇文章，就能對(duì)代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料有所了解，希望能對(duì)您有所幫助。看到這篇文章，對(duì)代辦醫(yī)藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照需要什么材料感覺(jué)還可以的話，就可以馬上開始，有些有利的條件是你等不來(lái)的，只有在做的過(guò)程中慢慢去把握、去摸索、去創(chuàng)造的。

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